Czy jeśli mam tylko pomysł na badanie, CRO pomoże mi opracować plan i stworzyć protokół?

Czy jeśli mam tylko pomysł na badanie, CRO pomoże mi opracować plan i stworzyć protokół?

Zdecydowanie tak. Współpraca z pełnoprofilowym CRO, takim jak Biostat®, nie wymaga od Ciebie gotowego projektu badawczego ani pełnej dokumentacji. Wystarczy, że masz cel, hipotezę lub nawet ogólny zarys pomysłu – nasz interdyscyplinarny zespół ekspertów zajmie się całym procesem jego przekształcenia w profesjonalny, spójny i możliwy do realizacji plan badania.

Zaczynamy od wspólnego warsztatu koncepcyjnego, podczas którego pomagamy precyzyjnie określić, co chcesz zbadać i dlaczego warto to zrobić. Na tej podstawie opracowujemy finalną koncepcję badania – jasno definiujemy cele, populację badawczą, punkty końcowe oraz potencjalne zmienne wpływające na wyniki. Dzięki temu już na wczesnym etapie masz pewność, że projekt będzie zarówno naukowo zasadny, jak i wykonalny organizacyjnie.

Kolejnym krokiem jest dobór właściwej metodologii i wyliczenie wielkości próby, potrzebnej do udowodnienia zakładanych hipotez z odpowiednią mocą statystyczną. Nasz dział biostatystyki opracowuje zaawansowane modele obliczeniowe, które pomagają dobrać optymalną strukturę badania – od prostych prób jednoośrodkowych po złożone projekty wieloośrodkowe lub hybrydowe.

Następnie doradzamy w zakresie najlepszych praktyk projektowania badania: wskazujemy adekwatne punkty końcowe, kryteria włączenia i wyłączenia, a także schemat ocen, wizyt i zbierania danych. Jeśli projekt wymaga niestandardowych rozwiązań – np. telemedycznych wizyt kontrolnych, eCRF czy zdalnego monitoringu pacjentów – uwzględniamy je już na etapie planowania, dzięki czemu badanie jest gotowe na współczesne wyzwania cyfrowe.

W kolejnym etapie przygotowujemy pełny zestaw założeń protokołu badania, obejmujący ramy metodologiczne, kryteria kwalifikacji, ścieżki leczenia, harmonogram ocen i plan analizy danych. Wszystko to w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne – m.in. ICH GCP E6(R3), Rozporządzenie (UE) 536/2014, EU MDR czy krajowe regulacje dotyczące badań klinicznych i obserwacyjnych.

Dzięki naszemu doświadczeniu w prowadzeniu projektów komercyjnych i akademickich potrafimy także zaprojektować realistyczny harmonogram i budżet, uwzględniający zasoby, ryzyka oraz oczekiwania sponsora. W razie potrzeby pomożemy dobrać odpowiednie ośrodki badawcze, korzystając z szerokiej sieci współpracujących klinik, placówek medycznych i ośrodków akademickich.

W sytuacji, gdy badanie wymaga wsparcia finansowego, oferujemy również pomoc w przygotowaniu niezbędnych materiałów do aplikacji o granty i środki publiczne – zarówno na poziomie krajowym (NCBR, ABM), jak i unijnym (Horizon Europe, EIT Health).

Efektem współpracy z Biostat® jest kompletny pakiet dokumentów gotowych do złożenia w odpowiednich instytucjach nadzorczych – w pełni zgodny z wymogami etycznymi i formalnymi. To rozwiązanie typu „end-to-end”, które pozwala Ci przejść od pomysłu do gotowego projektu badania bez konieczności posiadania własnego zespołu metodologicznego czy biostatystycznego.

W praktyce oznacza to, że możesz skupić się na merytorycznej stronie projektu – a my zajmiemy się całą resztą: od koncepcji po finalny protokół, zapewniając, że Twoje badanie będzie zaplanowane profesjonalnie, efektywnie i zgodnie z obowiązującymi standardami naukowymi.

 

Pozostałe pytania: Planowanie i koncepcja badania

Zobacz także

Jakie plany powinny zostać przygotowane przed uruchomieniem badania klinicznego? Jakie plany powinny zostać przygotowane przed uruchomieniem badania klinicznego?
Przygotowanie badania klinicznego obejmuje nie tylko opracowanie protokołu, uzyskanie wymaganych zgód czy podpisanie umów z ośrodkami badawczymi. Przed rozpo...
Czym są badania biorównoważności? Czym są badania biorównoważności?
Badania biorównoważności (ang. bioequivalence studies, BE) to szczególny rodzaj badań klinicznych, których celem jest wykazanie, że dwa produkty lecznicze – ...
Umowy w badaniu klinicznym. Jakie dokumenty regulują współpracę stron? Umowy w badaniu klinicznym. Jakie dokumenty regulują współpracę stron?
Realizacja badania klinicznego wymaga nie tylko przygotowania dokumentacji medycznej i regulacyjnej, ale także zawarcia odpowiednich umów pomiędzy stronami z...