Rozwój zawodowy i naukowy przy realizacji innowacyjnych badań klinicznych w CRO.

Współpracujemy z wiodącymi światowymi markami już od 18 lat.

Specjalista ds. prawnych

 

Biostat jest jednym z 59 podmiotów w Polsce wyróżnionych przez Ministra Rozwoju i Technologii statusem Centrum Badawczo-Rozwojowego. Jesteśmy liderem w obszarze badań klinicznych, badań obserwacyjnych, statystyki, aplikacji medycznych, aplikacji badawczych, telemedycyny i B+R.

 

W związku z dynamicznym rozwojem poszukujemy kandydatów na stanowisko:

 

SPECJALISTA DS. PRAWNYCH

 

Zakres obowiązków:

 

  • sporządzanie, analiza i weryfikacja projektów umów oraz innych dokumentów prawnych
  • udzielanie porad prawnych i bieżących odpowiedzi na problemy z zakresu prawa zgłaszane przez pracowników spółki.

 

Wymagania:

 

  • wykształcenie prawnicze - status aplikanta radcowskiego/adwokackiego lub absolwenta prawa
  • praktyczna znajomość zagadnień z zakresu gospodarczego, handlowego oraz cywilnego
  • dobra znajomość prawniczego języka angielskiego
  • skrupulatność, dokładność, terminowość oraz umiejętność organizacji własnej pracy.

 

Co oferujemy:

 

  • umowę zlecenie lub kontrakt B2B w wymiarze ½ lub ¼ etatu
  • elastyczny czas pracy
  • możliwość pracy zdalnej
  • atrakcyjne wynagrodzenie
  • udział w innowacyjnych projektach oraz współpracę z wysokiej klasy specjalistami z zakresu badań klinicznych, badań marketingowych, telemedycyny, IT oraz technologii AI.
  • przyjazną atmosferę
  • kartę Multisport.

 

Wszystkich zainteresowanych prosimy o przesyłanie swojego CV na adres praca@biostat.com.pl, wpisując w tytule wiadomości Specjalista ds. prawnych.

 

Do aplikacji prosimy dołączyć oświadczenie następującej treści:

 

"Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO))."

 

Nie rekrutujemy aktualnie
na twoje stanowisko? Wyślij nam
maila z CV, a się odezwiemy

Baza wiedzy - Wszystko to co powinieneś wiedzieć
na początek o badaniach klinicznych

Najnowsze artukuły z bazy wiedzy
Project Manager w Badaniach Klinicznych. Dla kogo to zajęcie?
#PRACA Project Manager w Badaniach Klinicznych. Dla kogo to zajęcie?
  W świecie badań klinicznych, obok Monitora Badań Klinicznych, istnieje rola, bez której trudno sobie wyobrazić sukces jakiegokolwiek projektu...
Czytaj więcej czytaj więcej
Dzień z życia monitora badań klinicznych
#CRA Dzień z życia monitora badań klinicznych
Na czym polega specyfika pracy monitora badań klinicznych? O tym napisaliśmy już wiele. A zastanawialiście się jak wygląda „daily routine” CRA? Opo...
Czytaj więcej czytaj więcej
Monitor badań klinicznych. Narzędzia codziennej pracy
#Praca, CRA Monitor badań klinicznych. Narzędzia codziennej pracy
Monitor badań klinicznych (CRA) to jedno z najbardziej pożądanych stanowisk w branży badań klinicznych. Dziś pod lupę bierzemy narzędzia, jakic...
Czytaj więcej czytaj więcej

Nasi klienci i partnerzy
w Badaniach Klinicznych
i Obserwacyjnych

Razem budujemy lepszą przyszłość
dla nas i naszych partnerów.

Aktywne badania kliniczne

zobacz wszystkie badania zobacz wszystkie badania
1 42