Clinical Research Associate (CRA) | Praca

Biostat w pierwszej setce rankingu Forbesa 2023
Diamenty Forbes 2023

Rozwój zawodowy i naukowy przy realizacji innowacyjnych badań klinicznych w CRO.

Współpracujemy z wiodącymi światowymi markami już od 18 lat.

 

Clinical Research Associate (CRA)

 

Polish Research and Development Company BioStat® is looking for a highly motivated and experienced individual for the position of Clinical Research Associate.

Requirements:

  • Documented Site Management experience in clinical research,
  • Bachelor’s or equivalent degree in biological science, pharmacy or other health related discipline,
  • Ability to perform all clinical monitoring activities independently,
  • Ability to support the Regulatory Department in submission performance.

Key skills:

  • Strong interpersonal, written, and verbal communication skills within a matrixed team,
  • A client-focused approach to work and flexible attitude with respect to assignments/new learning,
  • The ability to manage multiple tasks, evaluate a variety of unpredictable scenarios and achieve project timelines while being able to apply your understanding of study protocol(s),
  • An honest and ethical work approach,
  • Strong computer skills, including but not limited to the knowledge of a Clinical Trial Management System (CTMS), Electronic Document Management System (EDMS), eCRF system (EDC) and MS-Office (Excel, Word),
  • Fluent Polish and English,
  • Able and willing to travel approximately 50%. Travel requirements will vary depending on study requirements, site assignments, site remote and monitoring capabilities.

What we offer:

  • Personal growth in the area of clinical research,
  • Stable employment (employment contract),
  • Full-time work in the hybrid model (2 days in the office, 3 days in the home office),
  • Flexible working hours,
  • Multisport card,
  • Parking for employees.

If you are interested, please send your CV at praca@biostat.com.pl, including CLINICAL RESEARCH ASSOCIATE-praca in the subject line.

Please enclose the following statement with your application:

"Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO))."


Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 ogólnego rozporządzenia o ochronie danych osobowych z dnia 27 kwietnia 2016 r. informujemy, iż:
1.  Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest BioStat Sp. z o.o. z siedzibą w Rybniku  przy ul. Kowalczyka 17, 44-206 Rybnik, KRS 0000351860, NIP: 6423125404.
2.  Kontakt do Inspektora Ochrony Danych:  elektronicznie przy użyciu adresu e-mail: iodo@biostat.com.pl bądź tradycyjną pocztą na adres: BioStat Sp. z o.o., ul. Kowalczyka 17, 44-206 Rybnik.
3.  Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu wykonania umowy, której stroną jest osoba, której dane dotyczą, lub do podjęcia działań na żądanie osoby, której dane dotyczą, przed zawarciem umowy oraz przetwarzanie jest niezbędne do wypełnienia obowiązku prawnego ciążącego na Administratorze.
4.  Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane w przypadku zawarcia umowy przez okres wymagany prawem lub przez okres realizacji celu biznesowego administratora.
5.  Posiada Pani/Pan prawo dostępu do treści swoich danych oraz prawo ich sprostowania, usunięcia, ograniczenia przetwarzania, prawo do przenoszenia danych, prawo wniesienia sprzeciwu:
elektronicznie: iodo@biostat.com.pl
bądź tradycyjną pocztą na adres: BioStat Sp. z o.o., ul. Kowalczyka 17, 44-206 Rybnik oraz wniesienia skargi do organu nadzorczego.

BioStat® to innowacyjna i dynamicznie rozwijająca się firma integrująca kompetencje agencji badawczej i Software House. Od 17 lat dostarczamy kluczowym koncernom farmaceutycznym profesjonalnych rozwiązań w obszarze: badań, IT, statystyki oraz konsultingu.

Z nami sięgniesz po więcej!

 

Nie rekrutujemy aktualnie
na twoje stanowisko? Wyślij nam
maila z CV, a się odezwiemy

Baza wiedzy - Wszystko to co powinieneś wiedzieć
na początek o badaniach klinicznych

Najnowsze artukuły z bazy wiedzy
Dzień z życia monitora badań klinicznych
#CRA Dzień z życia monitora badań klinicznych
Na czym polega specyfika pracy monitora badań klinicznych? O tym napisaliśmy już wiele. A zastanawialiście się jak wygląda „daily routine” CRA? Opo...
Czytaj więcej czytaj więcej
Monitor badań klinicznych. Narzędzia codziennej pracy
#Praca, CRA Monitor badań klinicznych. Narzędzia codziennej pracy
Monitor badań klinicznych (CRA) to jedno z najbardziej pożądanych stanowisk w branży badań klinicznych. Dziś pod lupę bierzemy narzędzia, jakic...
Czytaj więcej czytaj więcej
Praca w badaniach klinicznych. Te kursy mogą ci się przydać
Praca w badaniach klinicznych. Te kursy mogą ci się przydać
  Praca w badaniach klinicznych wymaga specjalistycznej wiedzy i umiejętności. Można je zdobyć, kończąc studia z zakresu medycyny oraz nauk ści...
Czytaj więcej czytaj więcej

Nasi klienci i partnerzy
w Badaniach Klinicznych
i Obserwacyjnych

Razem budujemy lepszą przyszłość
dla nas i naszych partnerów.

Aktywne badania kliniczne

zobacz wszystkie badania zobacz wszystkie badania
1 41

Najczęściej zadawane pytania.

Co możemy zaliczyć do głównych zadań Clinical Research Associate?
  • stosuje analizy przyczyn źródłowych oraz umiejętności rozwiązywania problemów,
  • w razie potrzeby uczestniczy w spotkaniach badaczy, może pomóc zidentyfikować potencjalnych badaczy we współpracy z firmą klienta, aby zapewnić akceptację zakwalifikowanych ośrodków badawczych,
  • zapewnia kompletność, dokładność i aktualizację systemów badań zgodnie z uzgodnionymi konwencjami badań,
  • terminowo dokumentuje obserwacje w raportach.

 

Czy wiedza z zakresu tematów medycznych, jest kluczowa, aby pracować jako CRA?

Tak, podstawowa wiedza medyczna / terapeutyczna oraz rozumienie terminologii medycznej, jest jednym z kluczowych kryteriów, na podstawie którego pracownik jest zatrudniany. 

 

Jakie inne aspekty są ważne w pracy CRA?
  • dobra obsługa komputera oraz solidna znajomość pakietu Microsoft Office,
  • dobra znajomość języka angielskiego,
  • dobrze rozwinięte umiejętności krytycznego myślenia,
  • umiejętność zarządzania koncepcjami i procesami monitorowania opartego na ryzyku,
  • zdolność do pozostania elastycznym i dostosowywalnym w szerokim zakresie scenariuszy.

 

Czy praca w badaniach klinicznych jest opłacalna?

Warto zaznaczyć, że praca w badaniach klinicznych daje pracownikom wiele możliwości na awanse poziome oraz migrację pomiędzy działami, dzięki czemu możemy spróbować pracy na wielu stanowiskach oraz stać się prawdziwymi ekspertami w branży badań klinicznych.