Jak monitorować rekrutację pacjentów i weryfikować założone plany rekrutacyjne?
Jakie są role i odpowiedzialności sponsora, CRO i ośrodka badawczego w trakcie realizacji badania?
Jakie są kryteria wyboru i kwalifikacji ośrodków badawczych?
Jak skutecznie zaplanować proces rekrutacji pacjentów?
Jak minimalizujemy ryzyka operacyjne i zapobiegamy opóźnieniom?
Czy CRO może znaleźć ośrodki do badania klinicznego?
Dlaczego proces feasibility jest tak ważny?
Jakie są główne czynniki ryzyka wpływające na harmonogram badania?
Czy CRO może nam włączyć ośrodki zagraniczne?
Ile czasu zazwyczaj zajmuje uzyskanie zgody na wniosek o rozpoczęcie badania w systemie CTIS?
Jak zidentyfikować kluczowe ryzyka badania na wczesnym etapie i zaplanować działania minimalizujące ich wpływ?
W jaki sposób kryteria włączenia i wyłączenia wpływają na tempo rekrutacji i czas trwania badania?
Biostat po raz siódmy Centrum Badawczo-Rozwojowym!
Badanie kliniczne innowacyjnego gwoździa śródszpikowego
Biostat z certyfikatem odpowiedzialności społecznej biznesu EcoVadis
